Orthic

Programa de distribución

Distribuya implantes de columna en su región.

Buscamos un distribuidor por región en México para el portafolio de columna Prodorth y la línea de trauma. Usted conoce a los cirujanos y a los hospitales de su plaza; nosotros ponemos el producto, la documentación y el respaldo técnico.

Lectura 5 minPara distribuidores y representantes de dispositivos médicosActualizado octubre 2026
Ver las plazas
5Regiones donde buscamos distribuidor
13Fichas técnicas de columna con video, 3D y códigos
9Categorías de trauma, de clavícula a pie y tobillo
34Documentos técnicos del fabricante para su equipo

Las plazas, región por región.

Pase el cursor —o toque— cada región. Orthic atiende el centro del país desde su sede en Huixquilucan.

Regiones de distribución de Orthic en MéxicoAguascalientesBaja CaliforniaBaja California SurCampecheChiapasChihuahuaCoahuilaColimaDurangoGuanajuatoGuerreroHidalgoJaliscoMexico CityMéxicoMichoacánMorelosNayaritNuevo LeónOaxacaPueblaQuerétaroQuintana RooSan Luis PotosíSinaloaSonoraTabascoTamaulipasTlaxcalaVeracruzYucatánZacatecas

Regiones de referencia: los límites de cada plaza se acuerdan con cada distribuidor. Mapa base: @svg-maps/mexico (CC BY 4.0).

Qué distribuiría.

Un portafolio completo de columna —cervical anterior y posterior, toracolumbar y lumbar— del fabricante Prodorth Spine, más la línea de trauma de Orthic: placas bloqueadas y tornillos para miembro superior, inferior, pelvis, pie y tobillo.

Con el mismo argumento técnico en todas las fichas: manufactura en Esmirna, Turquía; PEEK VESTAKEEP® de Evonik, Alemania; titanio Ti6Al4V-ELI de proveedores en EE.UU.; marcado CE en los sistemas de columna.

Y con material listo para presentar: cada sistema tiene ficha pública con video, modelo 3D, códigos de referencia, técnica quirúrgica e instrucciones de uso. Su representante la abre en el teléfono frente al cirujano.

Cervical anterior5 fichas
Cervical posterior2
Toracolumbar3
Lumbar intersomático4
Trauma · categorías9

Conteo de fichas y categorías publicadas en este sitio.

Dónde está la demanda.

Hospitales privados, quirófanos y camas: la mitad del mercado privado vive en siete estados.

2,747Establecimientos de salud privados en México (2024)[1]
5,193Quirófanos en el sector privado[1]
35,400Camas censables privadas[1]
US$212 MImportaciones de material ortopédico y de fracturas en 2024[2]

Camas privadas por estado

Siete estados concentran el 55.4% de las camas privadas del país. Guadalajara, Monterrey, Tijuana, León, Querétaro, Mérida y Cancún están entre los municipios con más de 300 camas privadas.[1]

En el sector público, el IMSS licita por unidad y exige al proveedor reposición en 48 horas, cambio de instrumental en 24 horas y asistencia técnica en quirófano: estar cerca del hospital es parte del producto.[3]

Porcentaje de las camas privadas del país (2024)[1]

Ciudad de México13.5%
Estado de México10.9%
Jalisco9.2%
Guanajuato6.0%
Nuevo León5.9%
Michoacán5.0%
Puebla4.9%

Requisitos y proceso, en dos etapas.

Primero nos conocemos; los documentos vienen después.

Etapa 1 · hoy

Su perfil

  • Datos de contacto y empresa
  • Ciudad y región que cubriría
  • Líneas de interés: columna, trauma o ambas
  • Experiencia en dispositivos médicos
  • Situación sanitaria: si cuenta con aviso de funcionamiento o licencia
Etapa 2 · si avanzamos

Documentación

  • Constancia de situación fiscal
  • Comprobante de domicilio
  • Identificación oficial del representante legal
  • Acta constitutiva

Aviso de funcionamiento COFEPRIS y lo que pide la norma

Esto es lo que la regulación pide a un almacén que distribuye dispositivos médicos. No es asesoría legal: confírmelo con su responsable sanitario.

RequisitoQué implica para el distribuidor
Aviso de funcionamientoAnte COFEPRIS, al menos 30 días antes de operar el almacén de depósito y distribución (trámite COFEPRIS-05-006, sin costo).[4]
Responsable sanitarioUn profesional designado por el representante legal, con las funciones que le asigna la norma de buenas prácticas.[5]
NOM-241-SSA1-2025Su capítulo de Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución aplica a los almacenes de dispositivos médicos: sistema de gestión de calidad, quejas, retiro de producto y control de dispositivos falsificados.[5]
Tecnovigilancia · NOM-240Incluye expresamente a distribuidores y comercializadores: notificar incidentes adversos.[6]
TrazabilidadLa Alta Directiva Sanitaria de COFEPRIS pide trazabilidad por lote o serie y conservar los documentos al menos 3 años.[7]
Registro sanitarioLo tramita el titular del producto, no el distribuidor; usted verifica que esté vigente para cada clave que vende.[8]
  1. INEGI, Estadísticas de Salud en Establecimientos Particulares 2024. inegi.org.mx
  2. Data México (Secretaría de Economía), fracción 9021.10, 2024. economia.gob.mx
  3. IMSS, anexo técnico de osteosíntesis, UMAE HTO Puebla 2023. imss.gob.mx
  4. Ley General de Salud, art. 200 bis. mley.mx
  5. NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos (cap. 18). economia.gob.mx
  6. NOM-240-SSA1-2012, Tecnovigilancia. economia.gob.mx
  7. COFEPRIS, Alta Directiva Sanitaria para distribución y comercialización de insumos (2022). gob.mx
  8. Ley General de Salud, art. 376. mley.mx

El perfil que buscamos.

Damos prioridad a empresas y representantes con relación activa con cirujanos de columna, ortopedistas y hospitales de su región, y con capacidad para atender cirugías: llevar el set, acompañar el procedimiento y cuidar la trazabilidad.

Si está empezando en el ramo, también puede escribirnos: la conversación empieza por saber en qué punto está.

Una guía para usted, no un filtro: no se envía nada.

Preguntas frecuentes.

¿Qué productos puedo distribuir?

El portafolio de columna de Prodorth Spine —cajas cervicales y lumbares, prótesis de disco cervical, placa cervical, tornillos transpediculares, fijación cervical posterior, conectores y barras— y la línea de trauma de Orthic: placas bloqueadas y tornillos para clavícula, húmero, radio y cúbito, fémur, tibia, peroné, pelvis, pie y tobillo.

¿Hay exclusividad por región?

Buscamos un distribuidor por región. Las condiciones de cada plaza se definen directamente con cada socio.

¿Qué documentos piden?

En la primera etapa, solo sus datos de contacto, su ubicación y las líneas que le interesan. Si avanzamos, en la segunda etapa solicitamos constancia de situación fiscal, comprobante de domicilio, identificación oficial del representante y acta constitutiva.

¿Necesito aviso de funcionamiento de COFEPRIS para distribuir dispositivos médicos?

Sí. Un almacén de depósito y distribución de dispositivos médicos presenta aviso de funcionamiento ante COFEPRIS al menos 30 días antes de operar, junto con el aviso de su responsable sanitario, y cumple las buenas prácticas de almacenamiento y distribución de la NOM-241-SSA1-2025. En el asistente le preguntamos en qué punto está: no es requisito tenerlo antes de escribirnos.

¿Qué material de apoyo reciben los distribuidores?

Cada sistema tiene su ficha técnica pública con video, modelo 3D, códigos de referencia, técnica quirúrgica e instrucciones de uso del fabricante: el mismo material que usamos frente al cirujano.

¿Su región está en la lista?

Cuéntenos dónde opera y qué líneas le interesan. Le contactamos para la segunda etapa.

ventas@orthic.com.mx