Prodorth · Lumbar intersomático — Marcado CE desde 2013
PROCORB™
Caja PLIF de PEEK · abordaje posterior
PLIFFusión lumbar
posterior
posterior
L2 – S1Niveles
indicados
indicados
25 · 28Huellas
en mm
en mm
7 – 15Alturas en pasos
de 1 mm
de 1 mm
Manufactura Esmirna, Turquía · PEEK Evonik, Alemania · Titanio EE.UU.
En resumenPROCORB™ es una caja PLIF de PEEK con punta afilada, superficie dentada contra la migración y amplio espacio de fusión, para fusión intersomática lumbar posterior de L2 a S1. Tiene huellas de 25 y 28 mm y alturas de 7 a 15 mm.
Fabricante: Prodorth Spine, Esmirna (Turquía) · Distribuidor oficial en México: Orthic · Actualizado: octubre 2026
01La caja PLIF que entra fácil.
Fusión lumbar posterior con la geometría clásica de dos cajas por nivel.
PROCORB™ es la caja PLIF estándar de la familia lumbar: punta afilada para una introducción sencilla por el corredor posterior, y geometría anatómica que asienta sobre el platillo.
La superficie dentada está diseñada para minimizar el riesgo de migración una vez colocada.
Cuerpo de PEEK radiolúcido con marcadores de titanio, y un espacio amplio de fusión para el injerto que consolida entre los platillos.
La conexión caja–insertor está dimensionada para resistir las fuerzas de rotación de la maniobra.
02PROCORB™ en tres dimensiones.
Modelo CAD del fabricante. Realidad aumentada disponible para revisión a escala 1:1.
Modelo CAD · ProdorthPROCORB™ · caja PLIF
PEEKCuerpo · ASTM F2026
Ti6Al4V-ELIMarcadores · ASTM F136
2 × 9Huellas × alturas
L2 – S1Niveles indicados
2013Marcado CE
03Forma fiable, sin sorpresas.
Lo que el fabricante destaca de su caja PLIF estándar.
Punta ojival, dientes dorsales y ventana central de injerto con dos ventanas laterales.
Se implanta con el insertor PLIF del mismo set que usa toda la familia lumbar.
PROCORB™ convive con la TLIF pivotante y la PLIF expandible: tres respuestas al mismo segmento.
04Técnica quirúrgica · abordaje posterior.
Secuencia según la guía del fabricante. Consulte el documento completo y las instrucciones de uso vigentes.
Tiempo 01 de 05
Posición del paciente
Decúbito prono, conforme a los principios generales de la cirugía lumbar posterior.
Tiempo 02 de 05
Preparación del espacio discal
Discectomía con las curetas del set — rectas, anguladas y de copa. Una discectomía apropiada es esencial para el resultado.
Instrumental de este tiempo
- Curetas anguladas y rectasPL 200.20.003 – 007
Tiempo 03 de 05
Selección de talla
Los implantes de prueba determinan la talla apropiada; los rascadores de 7 a 12 mm preparan los platillos.
Instrumental de este tiempo
- Insertor de implantes de pruebaPL 200.20.010
- Rascadores 7 a 12 mmPL 200.20.012 – 017
Tiempo 04 de 05
Conexión e inserción
La caja se rosca al insertor PLIF girando la perilla en sentido horario, se rellena con injerto y se introduce en el espacio preparado.
Instrumental de este tiempo
- Insertor PLIFPL 200.20.002
- MartilloPL 200.20.009
Tiempo 05 de 05
Verificación y liberación
Comprobada la descompresión, la caja se libera girando la perilla en sentido antihorario y queda en su posición final.
Instrumental de este tiempo
- Insertor PLIFPL 200.20.002
05Especificaciones.
Diseño, materiales, tallas disponibles e instrumental del sistema.
Punta ojival de introducción fácil: el diseño afilado reduce la resistencia de entrada por el corredor posterior.
Superficie dentada en las caras superior e inferior, descrita por el fabricante como el recurso para minimizar el riesgo de migración.
Espacio amplio de fusión: ventana central de injerto y dos ventanas laterales, enfrentadas al hueso esponjoso de ambos platillos.
Marcadores radiopacos de titanio para ubicar el implante en la placa, y conexión caja–insertor reforzada contra las fuerzas de rotación.
El fabricante no publica el ancho de la huella ni el ángulo de lordosis. Solicítelos con la cotización si el caso los requiere.
PEEK VESTAKEEP® (Evonik), ASTM F2026. Cuerpo del implante: módulo de elasticidad cercano al del cuerpo vertebral y radiolúcido, para valorar la fusión en los controles.
Ti6Al4V-ELI grado 23, ASTM F136 / ISO 5832-3. Marcadores radiopacos.
Evaluación biológica conforme a ISO 10993-1:2021: implante con contacto óseo y tisular permanente.
| Concepto | Dato |
|---|---|
| Manufactura | Prodorth Spine · Esmirna, Turquía |
| Origen del PEEK | VESTAKEEP® de Evonik · Alemania |
| Origen del titanio | Ti6Al4V-ELI de proveedores en EE.UU. |
| Marcado CE | Desde 2013 |
| Clase (Directiva 93/42/CEE, Anexo II) | IIb |
| Organismo notificado | 2292 |
| Código GMDN | 60762 |
| Compatibilidad con resonancia | MR Conditional |
| Suministro | No estéril · un solo uso |
| Esterilización recomendada | Vapor en autoclave · 134 °C durante 18 minutos |
| Vida de anaquel | 10 años |
Códigos de referencia
Las 18 combinaciones disponibles. Cotice con el código para agilizar el pedido.
| Altura | Referencia |
|---|---|
| 7 mm | 102.03 002507 |
| 8 mm | 102.03 002508 |
| 9 mm | 102.03 002509 |
| 10 mm | 102.03 002510 |
| 11 mm | 102.03 002511 |
| 12 mm | 102.03 002512 |
| 13 mm | 102.03 002513 |
| 14 mm | 102.03 002514 |
| 15 mm | 102.03 002515 |
| Altura | Referencia |
|---|---|
| 7 mm | 102.03 002807 |
| 8 mm | 102.03 002808 |
| 9 mm | 102.03 002809 |
| 10 mm | 102.03 002810 |
| 11 mm | 102.03 002811 |
| 12 mm | 102.03 002812 |
| 13 mm | 102.03 002813 |
| 14 mm | 102.03 002814 |
| 15 mm | 102.03 002815 |
La selección de la talla es responsabilidad del cirujano, con los implantes de prueba del set y conforme a las instrucciones de uso vigentes.
Un solo set para toda la familia lumbar.
PROCORB™ comparte el set con la PLIF expandible: mismas curetas, mismos rascadores, mismo insertor. Instrumental en acero inoxidable cromo-níquel, aluminio y silicona.
| Instrumento | Referencia |
|---|---|
| Insertor PLIF | PL 200.20.002 |
| Curetas anguladas izquierda y derecha | PL 200.20.003 / 005 |
| Cureta recta | PL 200.20.004 |
| Curetas de copa · inversa y recta | PL 200.20.006 / 007 |
| Martillo | PL 200.20.009 |
| Insertor de implantes de prueba | PL 200.20.010 |
| Mango en T con bloqueo ¼" | PL 200.20.011 |
| Rascadores 7 a 12 mm | PL 200.20.012 – 017 |
| Rascadores 3–6 y 13–15 mm · bajo pedido | PL 200.20.016A – G |
| Fresas 7 a 12 mm · bajo pedido | PL 200.20.028 – 033 |
06Indicaciones y contraindicaciones.
Extracto de las instrucciones de uso del fabricante.
IndicacionesCuándo está indicado
- Patologías degenerativas del disco
- Hernia del núcleo pulposo
- Espondilosis degenerativa o ístmica grado 1
- Pérdida visible de altura discal respecto a los niveles adyacentes
- Pseudoartrosis lumbar
Indicado por abordaje posterior en los niveles L2 a S1 o cercanos. Requiere madurez esquelética y falla documentada de seis meses de tratamiento conservador.
ContraindicacionesLista no exhaustiva
- Fractura o tumor
- Alteraciones del remodelado óseo: osteoporosis severa, absorción ósea, osteopenia
- Trastornos del metabolismo del calcio
- Inflamación local marcada
- Embarazo
- Infección, heridas abiertas, fiebre o leucocitosis
- Alergia reconocida al titanio o sus aleaciones
- Vértebra lumbar dañada por trauma en el nivel a operar
- Fusión previa en el nivel a tratar
- Deformidad vertebral en el nivel a operar
- Baja densidad mineral ósea
- Obesidad
- Discapacidad mental
- Adicción al alcohol o a drogas
- Paciente no cooperador o con trastornos neurológicos que le impidan seguir indicaciones
Manejo del producto
Un solo usoNunca reutilizar un implante, aunque parezca íntegro.
No estérilRequiere esterilización previa: vapor en autoclave, 134 °C durante 18 minutos.
10 añosVida de anaquel. No debe usarse después de su fecha de caducidad.
Con injertoLa ventana se rellena con injerto óseo antes de introducir la caja.
No combinar componentes con productos de otros fabricantes: riesgo de corrosión galvánica. Consulte las instrucciones de uso antes de utilizar el producto.
07Documentación técnica.
Material del fabricante. Lectura en el sitio, con descarga disponible.
Se leen aquí mismo, sin abrir otra ventana. El visor recuerda en qué página te quedaste, incluso si cierras el navegador o cambias de aplicación.
08Cotiza PROCORB™.
Un asesor responde con disponibilidad, tallas en existencia y cotización del sistema completo con instrumental.
El implante se suministra no estéril y es de un solo uso: requiere esterilización previa conforme a las instrucciones de uso. Considérelo al programar el procedimiento.
Producto con marcado CE (Prodorth Spine) y registro sanitario para su comercialización en México. La documentación regulatoria y el expediente técnico se entregan con la cotización, para el trámite ante el comité del hospital.